США приостановили вакцинацию Johnson & Johnson: шесть случаев тромбоза на 6,8 млн доз

В США приостанавливают вакцинацию от COVID-19 препаратом компании Johnson & Johnson. Об этом сообщает пресс-служба J&J.

Как отмечается, в Соединенных Штатах зарегистрировано шесть случаев редкого тромбоза (появление тромбов в сочетании с низким уровнем тромбоцитов) на более чем 6,8 млн введенных доз вакцины.

Центры США по контролю за заболеваниями (CDC) и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) изучают данные о них, и из предосторожности рекомендовали приостановить использование вакцины J&J.

По данным FDA, все шесть случаев произошли среди женщин в возрасте от 18 до 48 лет, а симптомы проявились через 6-13 дней после вакцинации. Одна из пациенток умерла, еще одна находится в критическом состоянии.

Людям, получившим вакцину J&J, у которых в течение трех недель после вакцинации развивается сильная головная боль, боль в животе, боль в ногах или одышка, рекомендуют обратиться к своему врачу.

В J&J сообщили, что изучают аналогичные случаи с европейскими органами здравоохранения, и решили заранее отложить развертывание нашей вакцины в Европе на фоне расследования в США, что, по мнению экспертов, может еще больше поколебать доверие к вакцине и осложнить всемирные усилия по иммунизации COVID-19.

Объявление было сделано после того, как регулирующие органы в Соединенных Штатах заявили, что рекомендуют «паузу» в однократной инъекции для расследования сообщений о редких, но потенциально опасных сгустках крови. «Мы приняли решение заранее отложить развертывание нашей вакцины в Европе», - заявили в Johnson & Johnson.

Задержка является еще одним ударом по усилиям по вакцинации в Европейском союзе, которые страдают от нехватки поставок, логистических проблем и опасений по поводу необычных тромбов у небольшого числа людей, получивших вакцину AstraZeneca.

Отчеты о сгустках крови побудили несколько стран в блоке из 27 стран ограничить прививку AstraZeneca пожилым людям. Регулирующий орган блока, Европейское агентство по лекарственным средствам, санкционировал прививку AstraZeneca для всех людей от 18 лет и старше.

И J&J, и вакцины AstraZeneca используют вирус простуды, называемый аденовирусом, для переноса гена шипа коронавируса в организм, вызывая иммунный ответ. Johnson & Johnson использует аденовирус человека для создания своей вакцины, а AstraZeneca использует версию шимпанзе.

Напомним: 12 марта ВОЗ одобрила экстренное применение вакцины Johnson & Johnson.

7 апреля 2021-го медрегулятор ЕС рекомендовал внести необычные тромбозы в список очень редких побочных эффектов от вакцины Oxford-AstraZeneca.

10 апреля Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) решило исследовать возможную связь между возникновением тромбоза и вакциной от коронавируса производства Johnson & Johnson.

Как сообщает АР из Йоханнесбурга, Южная Африка также приостановила вакцинацию Johnson & Johnson во вторник в качестве «меры предосторожности», а компания отложила развертывание вакцины в Европе после решения FDA приостановить прививки, пока исследуются очень редкие случаи образования тромбов.

Как сообщил журналистам министр здравоохранения д-р Звели Мхизе, Южная Африка предоставила медицинским работникам страны более 289 000 доз вакцины J&J без каких-либо сообщений о редких тромбах. Он сказал, что Южная Африка прекращает использование уколов J&J «из-за излишней осторожности» и ожидает, что вопросы по поводу вакцины J&J будут «сняты в течение нескольких дней».

Мхизе сказал, что «в том маловероятном случае», что вакцины J&J будут навсегда остановлены, Южная Африка продолжит кампанию вакцинации в мае с использованием доз от Pfizer-BioNTech.

Фото: Сциллард Коштичак / MTI через AP