Россия подала заявку на регистрацию вакцины Sputnik V в Евросоюз

Поэтапная экспертиза вакцины может начаться в феврале.

Российский фонд прямых инвестиций подал заявку на регистрацию отечественной вакцины от коронавируса Sputnik V в Европейском союзе.

Об этом говорится в сообщает РБК.Росия со ссылкой на фонд.

Отмечается, что накануне эксперты, представляющие Европейское агентство лекарственных средств, провели научную консультацию для разработчиков российского препарата. "Рекомендации по результатам вчерашнего обсуждения будут направлены разработчикам вакцины Sputnik V в течение семи-десяти дней", — говорится в сообщении.

Постепенная экспертиза вакцины может начаться в феврале. После этого и экспертных проверок будет принято решение о регистрации препарата в Европе.

Кроме того, отмечается, что Всемирная организация здравоохранения начнет процедуру предподачи регистрационной заявки Sputnik V конце этой недели.

Как сообщалось, вакцина Sputnik V, созданная Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи МЗ РФ, зарегистрирована в России 11 августа. Она стала первой в мире, хотя ее клинические испытания продолжаются до сих пор. В России зафиксировано несколько случаев заражения COVID-19 после вакцинации.

Несколько стран согласились принять российскую вакцину для собственных тестирований. К примеру, Венгрия стала первой в Европе, которая получила образцы этого препарата. Беларусь первая из иностранных государств выдала на него лицензию. Зато Евросоюз не собирается покупать вакцину.

Источник: rbc.ru