В январе в Литву поступит вакцина от COVID-19 Novavax

Вакцина от COVID-19 американской компании "Novavax" должна поступить в Литву в январе, сообщила канцлер Министерства здравоохранения (SAM) Юргита Гребенковене.

Она выражает надежду, что эта традиционная белковая вакцина будет более популярна среди скептиков, чем используемые новые платформенные РНК-вакцины, поскольку этот тип лекарств разрабатывался в течение многих лет для защиты от других болезней.

«Что касается новой вакцины, то она должна поступить в Литву в январе. Мы пока не знаем, в каких количествах и подробные графики еще не согласованы, но они будут у нас (...) Надеемся, что вакцина будет более привлекательна для тех, кто сомневается, и этой вакциной будут прививаться более активно, те, кто этого еще не сделал», - сказал канцлер BNS во вторник.

Служба фармаконадзора Европейского союза в понедельник рекомендовала одобрить вакцину против COVID-19, разработанную американской компанией "Novavax", которая является пятой вакциной против пандемического коронавируса, рекомендованной агентством в Европейском Союзе. Агентство рекомендует вакцинировать ею людей старше 18 лет.

Литва заказала 633 тысячи доз этой вакцины. Всего в стране подписаны контракты на закупку семи вакцин.

В отличие от вакцин BioNTech или Moderna, содержащих РНК (мРНК), которая передает генетическую информацию клеткам в организме человека и заставляют их производить безопасный белок пандемического коронавируса, который, в свою очередь, «тренирует» иммунную систему для ответа на настоящий возбудитель: Novavax содержит белок самого вируса. Похожая технология используется в вакцинах для вакцинации детей от многих болезней.

Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС, англ. «European Medicines Agency (EMA)») в понедельник рекомендовало выдать временное регистрационное удостоверение для препарата Nuvaxovid производства этой биотехнологической компании.

Таким образом, Брюссель разрешил применение вакцины от коронавируса американской компании "Novavax"2 на территории ЕС. Об этом сообщила глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен.

После тщательной оценки эксперты пришли к выводу, что данные предоставлены в достаточном объеме, а вакцина отвечает критериям ЕС по эффективности, качеству и безопасности. Она станет пятой из одобренных на территории сообщества. Вакцина предназначена для людей в возрасте от 18 лет.

Фото: eurordis.org