Кабмин Литвы решил отказаться от покупки вакцины Sanofi Pasteur и GSK от COVID-19

Правительство Литвы в среду решило не покупать создаваемую компаниями Sanofi Pasteur и GSK вакцину от COVID-19.

В ноябре прошлого года кабмин принял решение купить в соответствии с предварительным договором купли-продажи1,5 млн доз вакцины этих производителей, однако, как указывает Министерство здравоохранения, ситуация с того времени сильно изменилась: уже зарегистрированы четыре вакцины других производителей, и Еврокомиссия (ЕК) с учетом этого уменьшила общее количество данной вакцины, запланированное к приобретению.

"Странам разрешено выйти из этого договора и больше не покупать вакцину этого производителя", – сообщает министерство.

По его данным, Литва подписала договоры о покупке семи вакцин: 1,86 млн доз вакцины AstraZeneca, 0,7 млн доз - Janssen, 1,38 млн доз - CureVac, 0,5 млн доз - Moderna, 9,3 млн доз - Pfizer, 0,6 млн доз - Novavax и 0,37 млн доз - Valneva.

Часть этих вакцин еще не подтверждены в Евросоюзе.

С учетом того, что Литва обеспечила себя достаточным количеством вакцин, а вакцина Sanofi похожа на уже запланированную к покупке Литвой вакцину Novavax, а также того, что развитие этой вакцины отстает от развития вакцин других производителей, принято решение ее не покупать.

Автор - Аустея Масёкайте-Любинене

***
Sanofi и GSK объявили об успехе в ходе II фазы новых испытаний вакцины против COVID-19. В конце прошлого года компании заявили о том, что их препарат не вызывает достаточно сильного иммунного ответа у пожилых пациентов, и отложили его разработку. Теперь производители изменили состав вакцины и надеются выпустить ее в IV квартале этого года.

Французская Sanofi и британская GlaxoSmithKline заявили о результатах II фазы испытаний вакцины против COVID-19, в которой принимали участие 700 добровольцев. Производители сообщили, что препарат показал устойчивый клинический ответ, и скоро начнутся испытания III фазы, пишет Reuters.

«Промежуточные результаты II фазы показали от 95% до 100% сероконверсии [образования антител] после второй инъекции во всех возрастных группах (от 18 до 95 лет) и для всех доз с приемлемой переносимостью и отсутствием проблем безопасности», – заявили в Sanofi.

В глобальном испытании III фазы примут участие более 35 тыс. взрослых, будут проверяться рецептуры против оригинального штамма и южноафриканского варианта B.1.351.

Компании надеются, что препарат получит одобрение уже к IV кварталу этого года. Вакцина должна была появиться на рынке раньше, но в декабре прошлого года производители заявили об отсрочке ее производства. Препарат оказался неспособен вызвать достаточный иммунный ответ у пожилых людей.

Sanofi уже подписала соглашения о поставках с Европейским союзом и Канадой. Производитель согласился поставить 200 млн доз для COVAX, программы ООН по поставке вакцин в страны со средним и низким доходом, которые борются с нехваткой средств против COVID-19.

Как пишет Reuters, вакцина Sanofi и GSK построена на основе рекомбинантных белков. Французский производитель также разрабатывает мРНК-вакцину, но она будет выпущена в оборот не раньше 2022 года. «Эта вакцина не будет готова в этом году, но она могла бы быть полезной на более позднем этапе, тем более если борьба с вариантами [SARS-CoV-2] продолжится», – заявил в марте исполнительный директор Sanofi Пол Хадсон.