Войти
Закрыть

Вопрос о прививке вакциной AstraZeneca пожилых людей будет решаться после детального анализа

В Литве

Вопрос о прививке вакциной AstraZeneca пожилых людей будет решаться после детального анализаКак сообщалось, Европейское фармацевтическое агентство (ЕФА) утвердило вакцину от COVID-19 британско-шведской компании AstraZeneca.

Однако прививочная комиссия Германии в четверг сообщила, что рекомендует прививать вакциной AstraZeneca от COVID-19 только людей моложе 65 лет. Позже, в пятницу, ЕФА заявило, что все же разрешает применять вакцины британско-шведской компании AstraZeneca для более взрослых людей.

Вопрос, как говорится, повис в воздухе… А как будет в Литве? BNS с этим вопросом обратилось к вице-министру здравоохранения Живиле Симонайтите. После появившихся спорных заявлений, что людей старшего возраста не рекомендуется прививать вакциной AstraZeneca, в Литве сошлись на мнении, что ею будут прививать более молодых людей.

Но после официального заявления агентства вице-министр Живиле Симонайтите отметила: вопрос о вакцинации британско-шведской вакциной AstraZeneca людей старшего возраста будет решаться после детального анализа всех рекомендаций и спецификаций данной вакцины.

"Необходимо еще детально прочитать информацию компании AstraZeneca, знать, что там точно написано. Если ограничений в отношении людей пожилого возраста у Европейского фармагентства не будет, мы будем руководствоваться его решениями", – сказала вице-министр BNS в пятницу вечером.

"Понятно, что это, вероятно, не является тем ответом, который бы вы хотели получить, - это вопрос особой точности, на который без детального описания анализа ЕФА я не смогу ответить", – сказала она.

ЕФА в публичном заявлении указывает, что в данный момент нет достаточных результатов исследований того, как вакцина действует на людей возрастом старше 55 лет, однако ожидается, что вакцина дает защиту, с учетом прочих данных, включая действие других вакцин.

"Эксперты ЕФА считают, что вакцину можно использовать и для вакцинации пожилых людей", – говорится в сообщении. Вице-министр подчеркнула, что при принятии решения будет учитываться "не пресс-релиз, а спецификация препарата".

Ассоциативное фото: Reuters.com

Комментарии (0)

Информация
Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 90 дней со дня публикации.

Навигация